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Pruebas de aceptación de una selladora de latas: criterios y registros

11 04, 2026

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Antes de aceptar una maquina selladora de latas, conviene comprobar que cumple los requisitos acordados para el envase, la tapa y las condiciones de trabajo. Ver cerrar algunas unidades no equivale, por sí solo, a verificar la calidad del cierre, la capacidad y el alcance del suministro.

Una prueba de aceptación debe indicar qué se evaluará, con qué muestras, mediante qué métodos y con qué criterios. También debe registrar resultados, limitaciones y observaciones pendientes.

Esta guía no establece valores universales de velocidad, muestreo o dimensiones del cierre. Los límites deben proceder del proyecto y de las especificaciones aplicables al equipo, al cuerpo y a la tapa.

Maquina selladora de latas para envasado industrial

Diferencia entre demostración y prueba de aceptación

Una demostración muestra el funcionamiento en determinadas condiciones. Puede servir para conocer la secuencia operativa, pero no necesariamente verifica todos los requisitos del proyecto.

Una prueba de aceptación utiliza un protocolo acordado. Cada requisito se relaciona con un método, un criterio y una evidencia que permita evaluar el resultado.

AspectoDemostraciónPrueba de aceptación
ObjetivoMostrar el funcionamiento.Verificar requisitos del proyecto.
MuestrasPueden ser las disponibles.Identificadas y representativas del alcance.
CondicionesUna situación concreta.Registradas y comparables con las previstas.
EvaluaciónObservación del ciclo.Métodos y criterios establecidos.
ResultadoInformación sobre el funcionamiento.Cumplimiento, desviaciones y pendientes.

Qué significa FAT

FAT corresponde a Factory Acceptance Test, o prueba de aceptación en fábrica. Se realiza antes del envío, dentro del alcance acordado, para comprobar el equipo y documentar los resultados en las instalaciones del fabricante.

El protocolo debe aclarar qué comprobaciones pueden completarse allí y cuáles dependen de condiciones disponibles únicamente en la planta del usuario.

Qué se comprueba después de la instalación

La aceptación en fábrica no debe confundirse con verificar el funcionamiento en destino. Alimentación de envases, conexiones, servicios e integración con otras estaciones pueden requerir pruebas adicionales.

Cuando se incluya una aceptación en destino, defina su alcance y su relación con la FAT antes de recibir la máquina. Las condiciones no reproducidas en fábrica deben quedar identificadas.

Qué acordar antes de realizar la prueba

El protocolo debe prepararse antes del ensayo, no redactarse a partir de sus resultados. Así se evita modificar los criterios después de observar el comportamiento del equipo.

  • Identificación y configuración de la selladora.

  • Formatos de lata y referencias de tapa incluidos.

  • Producto o material de ensayo.

  • Alimentación y condiciones de funcionamiento.

  • Métodos de inspección y criterios de aceptación.

  • Duración y plan de muestreo.

  • Responsables de ejecutar, observar y aprobar.

  • Documentación y registros que deben entregarse.

  • Gestión de desviaciones y repetición de pruebas.

Traducir las expectativas en requisitos verificables

“Cierre perfecto”, “alta velocidad” o “funcionamiento estable” no son criterios suficientes. Deben traducirse en condiciones comprobables.

Un requisito de capacidad debe indicar formato, producto, alimentación, periodo observado y forma de contabilizar unidades e incidencias. Un requisito de cierre debe identificar el método y la especificación utilizados.

Registrar las condiciones que no pueden probarse

Si falta un formato, un producto o una conexión, identifique la prueba pendiente. La ausencia de medios no debe registrarse como cumplimiento.

Acuerde cuándo se completará, quién aportará los recursos y qué evidencia permitirá cerrarla. Una limitación reconocida es distinta de una conformidad demostrada.

Qué muestras y documentos preparar

Latas y tapas representativas

Utilice las referencias previstas para producción. Registre códigos, dimensiones y lotes cuando proceda, y revise que las muestras no presenten daños que alteren el ensayo.

Si se emplean componentes distintos a los definitivos, documente la diferencia. Una muestra aproximada puede aportar información preliminar, pero no confirma automáticamente el conjunto final.

Cuando se incluyan varios envases, revise cómo preparar y validar un cambio de formato. Cada combinación debe tener identificadas las piezas, la configuración y las comprobaciones que le corresponden.

Producto y llenado

Indique si se utilizará producto real, material de sustitución o envases vacíos. Cada opción tiene un alcance diferente y sus limitaciones deben reconocerse.

Registre la cantidad y las condiciones de llenado cuando sean relevantes. No presente una prueba sin producto como equivalente a producción completa si esa equivalencia no está justificada.

Especificaciones e instrumentos

Antes del ensayo, disponga de las especificaciones de cierre y los métodos de evaluación. Los instrumentos deben ser adecuados y encontrarse en el estado de verificación exigido por calidad.

Las inspecciones deben realizarlas personas competentes. La identificación de los instrumentos y documentos debe permitir relacionarlos con los resultados.

Cómo evaluar la calidad del cierre

La aceptación no debe basarse únicamente en que la tapa permanezca unida al cuerpo. Para doble cierre metálico, la evaluación puede incluir inspección visual, medidas externas, desmontaje y examen de secciones, según el procedimiento aplicable.

Inspección visual y estado del envase

Identifique irregularidades, daños y otras condiciones que requieran investigación. Relacione cada muestra con su momento de producción y, cuando corresponda, con el cabezal utilizado.

Una muestra sin identificación limita la posibilidad de localizar una desviación. Mantenga separadas las observaciones del recipiente y las conclusiones sobre su causa.

Mediciones y evaluación interna

La apariencia exterior no muestra todas las características del doble cierre. El procedimiento debe indicar las medidas y exámenes internos y cómo se comparan con las especificaciones.

No copie límites de otra combinación por compartir dimensiones nominales. La referencia y revisión del documento utilizado deben figurar en el registro.

Unidades no conformes y correcciones

Identifique las muestras no conformes y describa la observación. Si se corrige una configuración, documente el cambio y su comprobación posterior, distinguiendo ambos resultados.

Ante indicios de pérdida de hermeticidad, conviene localizar una fuga antes de realizar ajustes. La zona con líquido visible y el punto real de pérdida pueden no coincidir.

Cómo comprobar la capacidad de trabajo

Una velocidad en pantalla o un ciclo breve no describen por sí solos la capacidad aceptada. Defina el periodo observado y qué unidades se contabilizan.

Registrar las condiciones

Anote formato, producto, configuración, método de alimentación y recursos de operación. Si existe asistencia manual, también debe indicarse.

Acuerde la duración según los objetivos. No extrapole el resultado a periodos mayores sin declarar condiciones y limitaciones.

Separar unidades, rechazos y paradas

RegistroContenido
PeriodoInicio, final y tiempo incluido.
Unidades procesadasTotal según el método acordado.
Unidades aceptadasConformes según el plan de evaluación.
RechazosCantidad y clasificación de incidencias.
MuestrasUnidades retiradas y tratamiento en el cómputo.
ParadasDuración, causa y acción.
IntervencionesAjustes o asistencia necesarios.

Si se calcula una tasa, indique qué cantidad se divide entre qué periodo. No utilice una misma denominación para resultados calculados con criterios diferentes.

Distinguir máquina y línea completa

La prueba aislada de la selladora no verifica necesariamente toda la instalación. Entrada, salida y coordinación con otras estaciones deben formar parte de la integración cuando esté incluida.

Si no se utiliza la línea completa, registre esa limitación y las verificaciones pendientes.

Qué añadir con vacío o nitrógeno

El protocolo debe identificar los controles adicionales acordados. Observar que el sistema se activa durante el ciclo no demuestra por sí solo el resultado requerido.

Parámetro, método y momento

Si se comprobará vacío u oxígeno residual, indique qué se medirá, con qué instrumento, cuándo y bajo qué condiciones. Los criterios deben corresponder a la aplicación.

El procedimiento de medición del oxígeno residual debe formar parte de la preparación del ensayo, de modo que los porcentajes puedan interpretarse con su contexto y trazabilidad.

Mantener identificadas las muestras

Relacione cada lectura con producto, llenado, formato y configuración. Separe los resultados de condiciones distintas. Una lectura de oxígeno no sustituye la evaluación de integridad ni valida por sí sola la vida útil.

Matriz para la prueba de aceptación

ElementoComprobaciónCriterio y evidencia
ConfiguraciónComparar componentes y alcance.Documentación y lista de verificación.
FormatoRevisar referencias y piezas.Ficha de cada combinación.
ManejoObservar entrada, posición y salida.Condiciones y registro de incidencias.
CierreAplicar el plan de inspección.Especificaciones y resultados identificados.
CapacidadRegistrar cantidades y tiempos.Condiciones y cálculo acordados.
Vacío o nitrógenoMedir según el método.Lecturas y condiciones.
SeguridadProcedimiento autorizado.Requisitos y registro competente.
DocumentaciónContrastar la entrega.Lista de elementos y observaciones.

Documentación antes de cerrar la aceptación

La entrega debe corresponder a la máquina y su configuración final. Una lista genérica no sustituye la comprobación de identificación y alcance.

  • Identificación del equipo y configuración suministrada.

  • Manuales de operación, cambio y mantenimiento acordados.

  • Relación de herramientas y piezas de formato.

  • Registros de las pruebas realizadas.

  • Documentación de medición e inspección prevista.

  • Documentación de conformidad aplicable al destino y suministro.

  • Observaciones y compromisos pendientes.

La presencia de un documento no equivale a verificar su adecuación completa. Su revisión corresponde a las responsabilidades establecidas en el proyecto.

Cómo gestionar desviaciones y pendientes

Cada observación debe poder cerrarse mediante evidencia. Evite “revisar después” sin acción, responsable ni criterio.

CampoInformación
IdentificaciónCódigo y requisito relacionado.
DescripciónObservación y condiciones.
EvidenciaMuestras, medidas y registros.
AcciónCorrección o comprobación prevista.
ResponsablePersona y fecha acordadas.
RevisiónMétodo y criterio de verificación.
CierreResultado y aprobación.

Si se contempla aceptación condicionada, acuerde expresamente su alcance. No utilice esa denominación para ocultar un requisito incumplido o una prueba no realizada.

Flujo para una aceptación documentada

  1. Definir requisitos y alcance.

  2. Preparar el protocolo y asignar responsabilidades.

  3. Confirmar muestras, instrumentos y condiciones.

  4. Ejecutar y conservar registros originales.

  5. Comparar resultados y criterios.

  6. Identificar desviaciones y pendientes.

  7. Completar acciones y nuevas verificaciones.

  8. Documentar la decisión y sus condiciones.

Preguntas frecuentes sobre aceptación

¿Es suficiente un vídeo?

Puede ser evidencia, pero no sustituye automáticamente el protocolo y las mediciones. En una prueba remota, deben acordarse observación, identificación de muestras y revisión de resultados.

¿Deben probarse todos los formatos?

El alcance se define antes. Un formato no ensayado debe identificarse y tener prevista su verificación; no queda aprobado por similitud con otro.

¿Qué ocurre si falta producto?

Puede acordarse un ensayo limitado con otro material o envases vacíos. Las comprobaciones dependientes del producto real deben mantenerse pendientes.

¿La velocidad máxima demuestra la capacidad?

No por sí sola. Deben registrarse cantidades, tiempos, condiciones, rechazos, paradas e intervenciones.

¿Basta la inspección visual del cierre?

No. Algunas características requieren mediciones y evaluación interna según las especificaciones aplicables.

¿La FAT elimina las pruebas en destino?

No necesariamente. Servicios, integración y condiciones locales pueden exigir verificaciones adicionales acordadas.

¿Quién aprueba los resultados?

Las personas designadas por las partes, apoyadas en registros y con participación técnica y de calidad según corresponda.

¿Qué incluye el informe final?

Equipo, protocolo, muestras, condiciones, resultados, desviaciones, pendientes y decisión con sus responsables.

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